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据日媒报道，围绕强制障碍者结扎手术的日本旧优生保护法（1948-1996年）衍生出的问题，由障碍者的家人组成日本国内最大的民间团体《全国携手育成会联合会》（久保厚子会长、会员数约20万人）实地调查被害实态，首次展开日本全国调查。发掘出受害者的同时，对主因难以启齿的受害者所遭受的身心创伤提供护理。最近，建立与都道府县各地的育成会协议签订、设置咨询窗口的方针。
强制接受结扎手术的2500人里，在厚生劳动省调查中实名登记的仅有3033人。国会上对于匿名案例救济议论纷纷，但让受害者如何实名登记已是最大课题。强制结扎的受害者很多，如果想要深入对无法表达自己意思的智障者进行调查，实现救助最大化已成为大形势。
该联合会通过咨询窗口研讨“发掘出受害者”及“护理智障者及其家人的身心创伤”这2大课题。9月中旬查证委员会开始展开活动，对会员征求结扎手术咨询及情报提供。已经有很多对强制手术感到悲伤的当事人的心声发过来，心灵护理对策的具体方法还在研讨中。
据联合会工作人员透露，50年底退出滋贺县设施机构的智障者被强制卖春的问题爆发起，就有联合会默认旧法里的结扎手术的时期。因此，直至1996年修订母体保护法后，既有父母的愧疚之情在里面掺杂，联合会上禁提结扎手术话题。据悉本次的调查是久保会长对在世受害者的稀少个人记录感受到深深的危机感，反省“联合和没有正视问题”的同时决定开展。
联合会在跟踪实态的同时，并行检讨当时联合会的态度。久保会长表示：“我们联合会即是父母也是受害者的后援会。在搞清受害实态的基础上，尽心尽力治疗当事人的心灵创伤。”
辞藻：日本国内携手育成会联合会
障碍者的父母为了完善福利及教育而政策发言所组成的全国组织。1952年实行活动的养育智障儿童的母亲为中心的“精神薄弱儿童育成会”是其前身。携手全国各地的育成会开展活动。围绕旧法里的结扎手术，关爱听觉障碍者的全国组织“全日本聋儿联盟”以约19000人会员为调查对象，开展受害实态。
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